活性處理的重質聚氨酯密封膠粒徑分布曲線重疊較好;經(jīng)過灼燒處理的活性重質聚氨酯密封膠與未活性處理的重質聚氨酯密封膠粒徑分布曲線重疊較差，灼燒過程可能會使部分重質聚氨酯密封膠產生變化導致粒徑結果有些失真，且灼燒處理時間較長測試效率低。采用無水乙醇為分散介質進行粒徑測試，成本較高，結合成本考慮，采用無水乙醇超聲分散后以水做分散介質測試即可滿足硬脂酸改性的活性重質聚氨酯密封膠濕法粒徑分布測試的要求。
    1)采用馬爾文激光粒度儀3000E進行重質聚氨酯密封膠的粒徑測試，設定物質折射率1.655 6、吸收率0.01，分散劑用量為0.2 mL、超聲分散時間120 s、測試時攪拌轉速2 500 r/min時，測試參數(shù)設置較合理，測得粒徑數(shù)據(jù)準確、可節(jié)省分析時間。
    2)使用光學顯微鏡和掃描電子顯微鏡測量重質聚氨酯密封膠的粒徑，與本文建立的方法測試的結果接近。
    3)硬脂酸活化的活性重質聚氨酯密封膠采用無水乙醇超聲分散后以水做分散介質測試，可滿足馬爾文激光粒度儀3000E濕法粒徑分布測試的要求。m.en0rth.com.cn